دعم الأسر الأسترالية لتقليل خطر الإصابة بالسرطان الوراثي
- ما هي مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي؟
- كيف يتم توريث السرطان العائلي؟
- كيف يؤثر خطر الإصابة بالسرطان الوراثي على العائلات
- كيف يؤثر تاريخ عائلتي الصحي على خطر الإصابة بالسرطان؟
- ما هو الاختبار الجيني؟
- الاختبارات الجينية التشخيصية
- الاختبارات الجينية التنبؤية
- أين يمكنني الوصول إلى الاختبارات الجينية؟
- أين تقع العيادات؟
- الموارد التعليمية
نحن نساعد الناس على فهم السرطان الوراثي، حتى يتمكنوا من التحكم في صحتهم.
يتمثل دورنا كمؤسسة خيرية وطنية في توفير معلومات واضحة وموثوقة حتى يتمكن الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بالسرطان من اتخاذ قرارات واثقة بشأن صحتهم. كما نقدم مجتمعًا داعمًا حيث يمكن للناس التواصل ومشاركة تجاربهم المعيشية.
يتمثل دورنا كمؤسسة خيرية وطنية في توفير معلومات واضحة وموثوقة حتى يتمكن الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بالسرطان من اتخاذ قرارات واثقة بشأن صحتهم. كما نقدم مجتمعًا داعمًا حيث يمكن للناس التواصل ومشاركة تجاربهم المعيشية.
ما هي مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي؟
السرطان شائع ويمكن أن يحدث في أغلب الأوقات عن طريق الصدفة. في بعض الأحيان ، يكون وراثي في العائلة أو بسبب نمط حياتك أو بيئتك - مثل التدخين أو قضاء الكثير من الوقت في الشمس. ومع ذلك، حدث السرطان في حوالي 5-10٪ من الحالات بسبب تغيير جيني وراثي.
يرث كل شخص نسختين من كل جين - واحدة من كل والد بيولوجي. تحميك بعض الجينات من السرطان من خلال مساعدة خلاياك على النمو وإصلاح التلف. تُعرف هذه باسم جينات "الحماية من السرطان". يمكن أن تتراكم التغييرات (الطفرات) بمرور الوقت، في هذه الجينات بسبب مزيج من التقدُّم في العمر والعوامل البيئية والصدفة. يزيد هذا من خطر الإصابة بالسرطان، وهذا هو السبب في أنه أكثر شيوعًا مع تقدمنا في السن.
لدينا جميعًا اختلافات في جيناتنا، ومعظمها غير ضار (متغيرات حميدة أو تعدد أشكال)، ولكن يمكن أن يؤثر بعضها على كيفية عمل الجين عندما يزيد التغيير من خطر الإصابة بالمرض، يطلق عليه متغير ممرض، ويعرف أيضًا باسم الطفرة أو الخطأ الجيني أو تغيير الجينات. غالبًا ما يتم استخدام هذه المصطلحات بشكل تبادلي.
إذا حدث هذا النوع من التغيير في جين يساعد عادة على حماية الجسم من السرطان، فقد يتسبب في نمو الخلايا خارج نطاق السيطرة وتكوين ورم. عندما ينتقل هذا التغيير الجيني عبر العائلات، يطلق عليه خطر الإصابة بالسرطان الوراثي. يعني هذا أن الأشخاص الذين يحملون التغيير قد يكون لديهم احتمال أكبر للإصابة بالسرطان.
يرث كل شخص نسختين من كل جين - واحدة من كل والد بيولوجي. تحميك بعض الجينات من السرطان من خلال مساعدة خلاياك على النمو وإصلاح التلف. تُعرف هذه باسم جينات "الحماية من السرطان". يمكن أن تتراكم التغييرات (الطفرات) بمرور الوقت، في هذه الجينات بسبب مزيج من التقدُّم في العمر والعوامل البيئية والصدفة. يزيد هذا من خطر الإصابة بالسرطان، وهذا هو السبب في أنه أكثر شيوعًا مع تقدمنا في السن.
لدينا جميعًا اختلافات في جيناتنا، ومعظمها غير ضار (متغيرات حميدة أو تعدد أشكال)، ولكن يمكن أن يؤثر بعضها على كيفية عمل الجين عندما يزيد التغيير من خطر الإصابة بالمرض، يطلق عليه متغير ممرض، ويعرف أيضًا باسم الطفرة أو الخطأ الجيني أو تغيير الجينات. غالبًا ما يتم استخدام هذه المصطلحات بشكل تبادلي.
إذا حدث هذا النوع من التغيير في جين يساعد عادة على حماية الجسم من السرطان، فقد يتسبب في نمو الخلايا خارج نطاق السيطرة وتكوين ورم. عندما ينتقل هذا التغيير الجيني عبر العائلات، يطلق عليه خطر الإصابة بالسرطان الوراثي. يعني هذا أن الأشخاص الذين يحملون التغيير قد يكون لديهم احتمال أكبر للإصابة بالسرطان.
كيف يتم توريث السرطان العائلي؟
كلنا نرث نسختين من كل جين - واحدة من والدتنا والأخرى من والدنا. إذا كان شخص ما يحمل متغيرًا مسببًا للأمراض، فهناك فرصة بنسبة 50٪ لنقله إلى كل طفل، بغض النظر عن جنسه. لهذا السبب من المهم النظر إلى مخاطر الإصابة بالسرطان على جانبي الأسرة وإجراء محادثات حول مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي لدى كل من الرجال والنساء.
كيف يؤثر خطر الإصابة بالسرطان الوراثي على العائلات
الأشخاص الذين يرثون متغيرًا مسببًا للأمراض لديهم احتمال أكبر للإصابة بالسرطان من أولئك الذين لا يرثونه. قد يصابون أيضًا بالسرطان في سن أصغر لأنهم يولدون بتغيير جيني واحد بالفعل. هذا يعني خطوات إضافية أقل لتطور السرطان.
كيف يؤثر تاريخ عائلتي الصحي على خطر الإصابة بالسرطان؟
قد تكون أكثر عرضة للخطر إذا كان لديك:
عدد من أفراد العائلة في نفس الجانب من العائلة تم تشخيصهم بأنواع ذات صلة من السرطان
شخص في عائلتك تم تشخيص إصابته بالسرطان في "سن مبكرة" (على سبيل المثال أقل من 50 عامًا)
أحد أفراد العائلة يحمل متغيرًا مسببًا للأمراض
بعض التغييرات الجينية الموروثة أكثر شيوعًا في مجموعات معينة، مثل الأشخاص من أصول يهودية من أوروبا الشرقية (أشكناز).
يمكن للطبيب العام أن ينظر إلى تاريخ عائلتك وقد يستخدم أدوات مثل IPrevent لتحديد ما إذا كان يجب إحالتك إلى مركز سرطان الأسرة.
يلعب نمط حياتك أيضا دورًا في خطر الإصابة بالسرطان. يمكن أن تؤثر أشياء مثل التدخين وزيادة الوزن ومدى نشاطك وما تأكله وتشربه والتعرض لأشعة الشمس وبعض أنواع العدوى على خطر الإصابة بالسرطان. تسمى هذه عوامل الخطر القابلة للتعديل - إنها أشياء يمكنك تغييرها. قد ترغب في مناقشتها مع طبيبك.
عدد من أفراد العائلة في نفس الجانب من العائلة تم تشخيصهم بأنواع ذات صلة من السرطان
شخص في عائلتك تم تشخيص إصابته بالسرطان في "سن مبكرة" (على سبيل المثال أقل من 50 عامًا)
أحد أفراد العائلة يحمل متغيرًا مسببًا للأمراض
بعض التغييرات الجينية الموروثة أكثر شيوعًا في مجموعات معينة، مثل الأشخاص من أصول يهودية من أوروبا الشرقية (أشكناز).
يمكن للطبيب العام أن ينظر إلى تاريخ عائلتك وقد يستخدم أدوات مثل IPrevent لتحديد ما إذا كان يجب إحالتك إلى مركز سرطان الأسرة.
يلعب نمط حياتك أيضا دورًا في خطر الإصابة بالسرطان. يمكن أن تؤثر أشياء مثل التدخين وزيادة الوزن ومدى نشاطك وما تأكله وتشربه والتعرض لأشعة الشمس وبعض أنواع العدوى على خطر الإصابة بالسرطان. تسمى هذه عوامل الخطر القابلة للتعديل - إنها أشياء يمكنك تغييرها. قد ترغب في مناقشتها مع طبيبك.
ما هو الاختبار الجيني؟
يفحص الاختبار الجيني الحمض النووي الخاص بك للتحقق من التغيرات في جيناتك التي قد تزيد من خطر الإصابة بحالات صحية معينة - مثل السرطان. عادة ما يتم إجراؤه باستخدام عينة من الدم أو اللعاب لاستخراج الحمض النووي الخاص بك. لا يتم إجراء الاختبارات الجينية للسرطان من قبل طبيبك. يتم تنظيمها من قبل بعض المتخصصين ويتم إكمالها في المختبر. يوصى بالتحدث مع مستشار وراثي قبل الاختبار وبعده حتى تتمكن من فهم ما تعنيه النتائج لك ولعائلتك.
هناك نوعان رئيسيان من الاختبارات الجينية:الاختبارات التشخيصية (للأشخاص المصابين بالسرطان أو أصيبوا به)
الاختبار التنبؤي (لأقارب شخص يعاني من تغير جيني ممرض معروف مرتبط بتشخيص السرطان)
الاختبارات الجينية التشخيصية
يبحث هذا الاختبار عن تغيير جيني قد يفسر سبب إصابة شخص ما بالسرطان. عادة ما يتم إجراؤه بعد تشخيص السرطان لأن هناك فرصة أكبر للعثور على طفرة.
تشمل النتائج المحتملة ما يلي:
"إيجابية" - إذا تم العثور على متغير ممرض، فعادة ما يعتبر هذا سبب سرطان الشخص ويمكن أن يساعد في بعض الأحيان في توجيه خيارات العلاج الأكثر تخصيصًا. يمكن أن تقدم أيضًا معلومات مهمة لأفراد عائلتك حول خطر الإصابة بالسرطان.
"سلبية" - تعرف أحيانًا باسم "عدم وجود شذوذ". هذا يعني أنه لم يتم العثور على تغييرات جينية في تلك التي تم اختبارها. لكنها لا تستبعد تمامًا السبب الوراثي. قد لا تكون بعض التغييرات الجينية قابلة للاكتشاف بعد أو لم تكن جزءًا من الاختبار.
"متغير ذو أهمية غير مؤكدة أو غير معروفة" - تم العثور على تغيير في الجين، لكننا لا نعرف حتى الآن ما إذا كان قد تسبب في تشخيص السرطان. قد يوفر المزيد من البحث وجمع البيانات الوضوح في النهاية. الاختبارات الجينية لأفراد الأسرة الآخرين ليست مطلوبة بشكل عام، ولكن قد يوصي الأخصائي بذلك لفهم تأثير المتغير.
يمكن أن تستغرق النتائج بضعة أشهر، ولكن يمكن تتبعها بسرعة إذا لزم الأمر لاتخاذ قرارات العلاج العاجلة.
تشمل النتائج المحتملة ما يلي:
"إيجابية" - إذا تم العثور على متغير ممرض، فعادة ما يعتبر هذا سبب سرطان الشخص ويمكن أن يساعد في بعض الأحيان في توجيه خيارات العلاج الأكثر تخصيصًا. يمكن أن تقدم أيضًا معلومات مهمة لأفراد عائلتك حول خطر الإصابة بالسرطان.
"سلبية" - تعرف أحيانًا باسم "عدم وجود شذوذ". هذا يعني أنه لم يتم العثور على تغييرات جينية في تلك التي تم اختبارها. لكنها لا تستبعد تمامًا السبب الوراثي. قد لا تكون بعض التغييرات الجينية قابلة للاكتشاف بعد أو لم تكن جزءًا من الاختبار.
"متغير ذو أهمية غير مؤكدة أو غير معروفة" - تم العثور على تغيير في الجين، لكننا لا نعرف حتى الآن ما إذا كان قد تسبب في تشخيص السرطان. قد يوفر المزيد من البحث وجمع البيانات الوضوح في النهاية. الاختبارات الجينية لأفراد الأسرة الآخرين ليست مطلوبة بشكل عام، ولكن قد يوصي الأخصائي بذلك لفهم تأثير المتغير.
يمكن أن تستغرق النتائج بضعة أشهر، ولكن يمكن تتبعها بسرعة إذا لزم الأمر لاتخاذ قرارات العلاج العاجلة.
الاختبارات الجينية التنبؤية
هذا الاختبار مخصص للأشخاص الذين لديهم متغير ممرض وراثي معروف في أسرهم. يتحقق مما إذا كانوا قد ورثوا نفس التغيير الجيني.
تشمل النتائج المحتملة ما يلي:
إيجابية: تم العثور على متغير ممرض، ولديك خطر أكبر للإصابة ببعض أنواع السرطان. ستتلقى المشورة حول كيفية إدارة هذا الخطر، وما يعنيه ذلك لعائلتك
سلبية: لم ترث تغييرًا جينيًا أو طفرة، وخطر الإصابة بالسرطان لديكهو نفسه مثل عامة السكان ولا يمكنك نقل التغيير الجيني إلى أطفالك.
تشمل النتائج المحتملة ما يلي:
إيجابية: تم العثور على متغير ممرض، ولديك خطر أكبر للإصابة ببعض أنواع السرطان. ستتلقى المشورة حول كيفية إدارة هذا الخطر، وما يعنيه ذلك لعائلتك
سلبية: لم ترث تغييرًا جينيًا أو طفرة، وخطر الإصابة بالسرطان لديكهو نفسه مثل عامة السكان ولا يمكنك نقل التغيير الجيني إلى أطفالك.
أين يمكنني الوصول إلى الاختبارات الجينية؟
يمكنك الوصول إلى الاختبارات الجينية من خلال عيادات سرطان الأسرة والخدمات الوراثية الخاصة.تقوم هذه الخدمات بمراجعة تاريخ عائلتك للإصابة بالسرطان وتوفر المعلومات والدعم.
معظم عيادات سرطان الأسرة موجودة في المستشفيات العامة وهي مجانية. هناك أيضًا خدمات وراثية خاصة متاحة ولكنها تتطلب إحالة من طبيب عام أو طبيب متخصص وقد تنطوي على تكلفة.
أين تقع العيادات؟
توجد عيادات عامة لسرطان الأسرة في جميع أنحاء أستراليا. عادة ما تقدم الخدمات الوراثية العامة اختبارًا إذا كانت هناك فرصة كبيرة (أكثر من 10٪) للعثور على طفرة جينية.
انقر هنا للعثور على أقرب عيادة عامة للسرطان.
إذا لم تكن أنت أو عائلتك مؤهلين للاختبار الجيني العام انقر هنا للحصول على خدمات الاختبار الخاص
انقر هنا للعثور على أقرب عيادة عامة للسرطان.
إذا لم تكن أنت أو عائلتك مؤهلين للاختبار الجيني العام انقر هنا للحصول على خدمات الاختبار الخاص